COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEUS USOS

O princípio ativo utilizado inibe a liberação da citocina TNF-a, induzindo assim a migração de neutrófilos no processo inflamatório

Os anti-inflamatórios estão divididos em duas classes, os não esteroides (AINES) e os anti-inflamatórios esteroides. Ambos apresentam efeitos indesejáveis, como o risco de causar gastroduadinite, úlcera gástrica e sangramento digestivo, no caso dos AINES, ou a desvantagem de suprimir a imunidadade, o que limita o seu uso regular no caso dos esteróides.

A presente invenção apresenta-se como uma solução alternativa no campo das drogas anti-inflamatórias por proporcionar um efeito sobre o processo inflamatório mais específico e com menos efeitos adversos. O princípio ativo da composição inibe a liberação da citocina TNF-a e, assim, induz a migração de neutrófilos no processo inflamatório, sem os efeitos indesejados de outros anti-inflamatórios.

PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:

Composição para medicamentos anti-inflamatórios com novo princípio ativo
Maior efeito anti-inflamatório com dose 6 vezes menor que a dexametasona
Redução de efeitos colaterais e limitação de uso
Mecanismo de ação diferenciado da maioria das drogas encontradas no mercado

INVENTORES:

PEDRO LUIZ ROSALEN

• Farmácia • USP
• Doutorado em Odontologia – UNICAMP
• Pós-Doutorado – University oi Rochester, EUA
Atualmente é Professor Titular em Farmacologia, Anestesiologia e Terapêutica da UNICAMP
MARCOS GUILHERME DA CUNHA
UNICAMP
MARCELO FRANCHIN
UNICAMP
SEVERINO MATIAS DEALENCAR
USP
THIAGO MATTAR CUNHA
USP
MASAHARU IKEGAKI
UNIFAL-MG
JOHN BEUTLER
NIH/NCI
FACULDADE/INSTITUTO:
Faculdade de Odontologia de Piracicaba – FOP I UNICAMP
PARCEIROS:
National Cancer lnstitute-Nationallnstitutes Of Health-NIH/NCI
Universidade Federal De Alfenas – UNIFAL
Universidade De São Paulo- USP

STATUS DA PATENTE:

Pedido de patente de invenção depositado junto ao INPI.
Código interno: 1025_CUMARINA

MAIS INFORMAÇÕES:

parcerias@inova.unicamp.br

(19) 3521.2607 / 5207

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