Nova metodologia diagnóstica para a Fibrose Cística é inovadora e não invasiva baseada na coleta de moléculas da pele.
A Fibrose Cística é uma doença genética recessiva que afeta o transporte de eletrólitos através da membrana celular, resultando em secreção viscosa anormal em múltiplos órgãos. Atualmente, existem dois testes mais utilizados para o diagnóstico laboratorial da doença: a análise de DNA e o teste de suor como padrão-ouro.
A abordagem metabolômica tem sido uma ferramenta promissora para o monitoramento de vias bioquímicas através da análise de metabólitos em sistemas biológicos em substituição às metodologias atuais, pois reduz diagnósticos errados ou questionáveis. O novo método permite o diagnóstico da fibrose cística através de moléculas da pele coletadas de maneira confortável, não invasiva e sem gerar dor ao paciente.
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:
Monitoramento de moléculas relacionadas à doença e sua progressão
Monitoramento por moléculas de baixo peso molecular específicas
Coleta não invasiva
Método rápido e menor possibilidade de erros
INVENTORES:
RODRIGO RAMOS CATHARINO
•Farmácia – USF
•Mestrado em Ciência de Alimentos- UNICAMP
• D0utorado em Ciência de Alimentos- UNICAMP
• Pós-Doutorado- UNICAMP
Atualmente é Professor Doutor e Pesquisador no Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Faculdade de Ciências Médicas na UNICAMP
CIBELE ZANARDI ESTEVES
UNICAMP
DIOGO NOIN DE OLIVEIRA
UNICAMP
LETÍCIA DE AGUIAR DIAS
UNICAMP
ESTELA DE OLIVEIRA LIMA
UNICAMP
CARLOS FERNANDO ODIR RODRIGUES MELO
UNICAMP
CARLA CRISTINA SOUZA GOMEZ
UNICAMP
JOSÉ DIRCEU RIBEIRO
UNICAMP
ANTONIO FERNANDO RIBEIRO
UNICAMP
CARLOS EMILIO LEVY
UNICAMP
FACULDADE/INSTITUTO:
Faculdade de Ciências Médicas – FMC / UNICAMP
Faculdade de Ciências Farmacêuticas – FCF / UNICAMP
STATUS DA PATENTE:
Pedido de patente de invenção depositado junto ao INPI.
Código interno: 1127_CISTICA
MAIS INFORMAÇÕES:
parcerias@inova.unicamp.br
(19) 3521.2607 / 5207
ESPAÇO PARA TEXTO EM INGLÊS
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