PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PARTÍCULAS GASTRORRESISTENTES, PARTÍCULAS GASTRORRESISTENTES E SEU USO

Partículas gastrorresistentes de liberação prolongada, controlada e modificada

A administração oral apresenta desvantagens como a necessidade de frequentes administrações e ocorrência de efeitos adversos relativos à interação nociva do fármaco com o organismo. Assim, o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada a partir de moléculas já existentes torna-se uma alternativa interessante para a melhora do efeito terapêutico de fármacos.

O aperfeiçoamento desenvolvido ao processo de obtenção de partículas gastrorresistentes possibilitou uma melhora significativa, tanto na eficiência de incorporação do fármaco na partícula, quanto no tempo de liberação do fármaco. As partículas são formadas por blendas de sericina e alginato, reticuladas termicamente e covalentemente, pela adição de proantocianidina, um agente reticulante natural, para aplicação farmacêutica.

PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:

INVENTORES:

. Engenharia Química – Universidade Federal do Ceará
. Mestrado em Engenharia Química – Universidade Estadual de Campinas
. Doutorado em Engenharia Química – Universidade Estadual de Campinas
. Pós – Doc – Universität Stuttgart
. Pós – Doc – Universidade Estadual de Campinas
Atualmente é Professora Doutora no Departamento de Desenvolvimento de Processos e Produtos (DDPP) na Faculdade de Engenharia Química (FEQ) da Universidade Estadual de Campinas

Ieda Cecilia Saldanha Bezerra

UNICAMP

Emanuelle Dantas de Freitas

UNICAMP

Meuris Gurgel Carlos da Silva

UNICAMP

FACULDADE / INSTITUTO

Faculdade de Engenharia Química da Unicamp

STATUS DA PATENTE:

Pedido de patente de invenção depositado junto ao INPI.

Código interno: 1369_GASTRORRESISTENTES

MAIS INFORMAÇÕES:

parcerias@inova.unicamp.br

(19) 3521.2607 / 5013