Pesquisadores desenvolvem composição para tratamento de infecções causadas pelo vírus SARS-CoV-2

PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO

cancer

Eficácia de 99,99% na redução das partículas virais

bacteria

Aplicação nos vírus SARS-CoV-2 e H1N1

protection

Administração intranasal

Fármaco tem aplicação intranasal e proporciona início rápido da resposta nos pulmões, sendo vantajoso no tratamento de outros vírus respiratórios.

A Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) é uma doença que tem se mostrado a responsável pelos óbitos na pandemia de Covid-19. Entre os seus principais efeitos está a dificuldade respiratória causada pela falta de surfactante, um líquido que reduz a tensão superficial nos alvéolos pulmonares, facilitando a entrada de oxigênio nos pulmões. Por esse motivo, é urgente o desenvolvimento de uma terapia de substituição de surfactantes que ajude a amenizar os efeitos da SRAG em pacientes que adquiriram a forma grave da Covid-19.

Foi pensando nisso que uma equipe formada por pesquisadores da Unicamp, da Unifesp, da USP e da UFF desenvolveu uma formulação antiviral e intranasal para o tratamento da infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2. Como a mucosa nasal apresenta superfície com extensa vascularização, fluxo sanguíneo vigoroso e menores níveis de enzimas em comparação com o sistema digestivo e o fígado, ela proporciona maior disponibilidade e início rápido da resposta do fármaco nos pulmões, se mostrando vantajosa para o tratamento de vírus respiratórios.

A invenção é capaz de atingir os alvéolos pulmonares do paciente e apresentou eficácia de 99,99% na redução das partículas virais por inativação, sendo também aplicável no tratamento de infecções causadas pelo vírus H1N1, causador da gripe suína.  Para tanto, a tecnologia utiliza em sua composição uma substância que demonstrou efeito direto na inativação do vírus e maior capacidade de redução da tensão superficial nos alvéolos pulmonares quando comparada com outros surfactantes, além de possuir baixo risco toxicológico quando ingerida.

Vale ressaltar ainda que as substâncias utilizadas na formulação são altamente puras e não demandam a presença de microrganismos para agirem sobre o vírus. Adicionalmente, o elemento utilizado como veículo de surfactante para atingir os alvéolos pulmonares passou por testes de validação em ensaios clínicos que demonstraram a sua capacidade de penetrar rapidamente pelas vias aéreas e atingir o alvo, bem como de possuir administração intranasal segura nos pacientes.

INVENTORES

Gláucia Maria Pastore
Glaucia Maria Pastore

• Graduação em Ciências Biológicas (1976)
• Doutorado em Ciência de Alimentos (1992)
• Professora Titular na Faculdade de Engenharia de Alimentos (Unicamp)
Aline Wasem Zanotto
Faculdade de Engenharia de Alimentos (FEA-UNICAMP)
Carolina Borsoi Moraes Holanda de Freitas
Universidade Federal de São Paulo (Unifesp)
Cecília Gomes Barbosa
Universidade Federal de São Paulo (Unifesp)
Lucio Holanda Gondim de Freitas Junior
Universidade de São Paulo (USP)
Clovis Orlando Pereira da Fonseca
Universidade Federal Fluminense (UFF)

FACULDADE/INSTITUTO:

Faculdade de Engenharia de Alimentos (FEA-UNICAMP)

PARCEIROS:

UNIFESP
USP
UFF

DETALHES

TÍTULO: Formulação Antiviral e Intranasal
STATUS: DEPOSITADO
CÓDIGO: 1701_SURF_COV

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